中美高层组织共同寻求推动世界首个新型皇冠疫苗

本篇文章1844字，读完约5分钟

今年1月以来，这一新的疫情引起了全世界的关注，各种a股上市公司也显示出了抗击疫情的独特能力。继志飞生物公司和关昊生物公司宣布他们参与新冠状病毒疫苗的研究和开发后，姚鹏环境保护局今天也宣布将投资新的冠状病毒疫苗。a股新冠状病毒疫苗部门的团队已经扩大到三个。2月4日晚，姚鹏环境保护局发布通知。鉴于新型冠状病毒疫情严峻，姚鹏环保(深证300664)决定投资3000万元人民币，支持新型冠状病毒相关疫苗研发企业，加快新型冠状病毒疫苗研发进程。在完成本轮增资扩股后，姚鹏环保将持有北京安纤7.89%的股份。该投资将主要用于2019年的脱氧核糖核酸疫苗项目——北京史蒂文欣生物技术有限公司与纳斯达克上市公司伊诺维奥制药(Inovio Pharmaceuticals)合作开发的新型冠状病毒中的脱氧核糖核酸疫苗。该疫苗采用了世界上最新的核酸疫苗快速反应技术，这将使新疫苗的开发只需1-2个月甚至更短的时间，而传统的灭活疫苗、减毒疫苗和基因工程疫苗一般需要1-2年，因此该疫苗有望成为世界上最早的新型冠状病毒DNA疫苗。1月28日，北京史蒂文欣生物技术有限公司与伊诺维奥制药公司在加州签署合作备忘录，共同宣布联合开发新型冠状病毒2019-nCoV疫苗。双方同意尽快开展联合开发，在最短时间内将疫苗推向中国临床试验阶段，以满足疾病预防和控制的需要。这一联合研发是中美之间的国际合作，由国际预防流行病创新联盟(CEPI)协调和推动。目的是通过全球科学和制药业与中国的共同努力，使候选疫苗品种尽快进入临床试验，并尽快投入中国和世界的防疫和控制工作。这一联合疫苗研发项目的中国组织北京伊迪维欣生物技术有限公司成立于2009年，是一家开发创新疫苗的生物技术公司。公司专注于基因工程疫苗、DNA疫苗和新型疫苗佐剂技术，并申请了大量国际专利。凭借这些技术，史蒂文欣主要从事抗病毒疫苗的研发，尤其是具有国际领先技术实力的新型病毒性肺炎疫苗的研发。Edgewise开发的新型呼吸道合胞病毒肺炎疫苗获得了国家“十二五”重大新药研发项目的支持，其研发进展处于世界领先水平。在澳大利亚完成的第一阶段临床试验结果显示，所有60名受试者都是安全且耐受性良好的，几乎所有受试者都实现了抗体血清学反应。呼吸道合胞病毒疫苗是世界上制药公司和生物技术公司之间竞争最激烈的领域。这一成就标志着中国企业在病毒性肺炎疫苗研发方面达到了世界最高技术水平。公司创始人王斌博士是全球核酸疫苗领域的知名专家。他在中国疫苗研究、生物制药研究和评价领域具有较高的学术地位和产业资源整合能力。20世纪90年代，他在宾夕法尼亚大学医学院主持了世界上第一次DNA疫苗临床试验，正式将DNA疫苗从科学概念推向工业。回国后，他主要从事创新疫苗的开发和新佐剂的研究。他目前是复旦大学医学院教授、国家治疗性疫苗工程实验室主任和国际DNA疫苗协会主任。主持并承担了“863”项目、国家重大新药研发项目、国家重大传染病防治项目等重点疫苗技术研究项目。这一联合疫苗研发项目的美国机构——伊诺维奥制药公司是核酸疫苗快速反应技术的全球领导者。全球公共卫生领域的最后一种严重传染病是2015年爆发的中东呼吸综合征冠状病毒(MERS)。在疫情爆发后的几周内，Inovio利用DNA疫苗技术平台成功开发了一种疫苗。在MERS疫苗的研究中，Inovio积累了大量关于安全性和免疫原性的数据，在中国流行的MERS冠状病毒MERS-CoV和新型冠状病毒2019-nCoV在DNA疫苗开发方面有很大的相似性，因此被国际业界普遍认为是开发新型冠状病毒疫苗最快的企业。Inovio制药公司的核酸疫苗快速反应技术能够确保在研发成功后快速大规模生产疫苗。所谓核酸疫苗快速反应技术是指通过核酸疫苗为新发现的病原体快速制备疫苗质粒。基因测序完成后，可以开始研发，之前制备的制剂过程可以重复使用，从而以最快的速度完成所有新疫苗的研发。核酸疫苗主要分为脱氧核糖核酸和核糖核酸技术路线，其中脱氧核糖核酸疫苗技术起步较早，技术较为成熟，安全性较高。在美国和国际上，数百个品种已被批准进入临床试验阶段。目前，比尔·梅林达·盖茨基金会已通过CEPI(防疫创新联盟)向INOVIO制药公司提供900万美元，用于开发针对最近出现的新型冠状病毒(2019-nCoV)的疫苗。CEPI此前还向INOVIO制药公司提供了5600万美元的赠款，用于开发一种针对拉萨河中东呼吸综合征(MERS)的疫苗，该病也是由冠状病毒引起的。